Iven Pharmatech konzentriert sich seit mehr als 15 Jahren auf schlüsselfertige Projekte im Bereich pharmazeutischer Maschinen.
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Iven Pharmatech konzentriert sich seit mehr als 15 Jahren auf schlüsselfertige Projekte im Bereich pharmazeutischer Maschinen.
Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd widmet stets uneingeschränkte Anstrengungen der Forschung und Entwicklung von Produkten. Sobald der hochpräzise autoklavierbare Bioreaktor/Biofilmreaktor aus Edelstahl auf den Markt kam, erhielt er positives Feedback von vielen Kunden, die sagten, dass diese Art von Produkt ihre Bedürfnisse effektiv lösen könne. Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd wird fortschrittlichere und innovativere Technologien einführen und mehr professionelle Talente zusammenbringen.
| Modell Nr. | Angepasst IVEN -11 | Zustand | Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort |
| Garantie | 1 Jahr | Transportpaket | Holzkiste |
| Warenzeichen | IVEN | Herkunft | China |
| Produktionskapazität | Maßgeschneidert |
Bereitstellung eines Flüssigvorbereitungssystems für biologische Produkte wie Impfstoffe, monoklonale Antikörper und rekombinante Proteine für Pharmaunternehmen, einschließlich Mediumvorbereitung, Fermentation, Ernte, Puffervorbereitung und Präparationsvorbereitung.
Das System verfügt über ein modulares 3D-Design, kompakt, schön und großzügig. Die wichtigsten für das System erforderlichen Materialien wie Tanks, Pumpen, Wärmetauscher, Filter, Ventile, Rohre, Messgeräte usw. werden von internationalen und inländischen hervorragenden Marken ausgewählt, um die Gesamtqualität des Systems sicherzustellen. Die Hardwareauswahl des Gerätesteuerungssystems basiert auf den weltweit verbreiteten Standardmodulen. Unter diesen wählt die SPS die Siemens 300-Serie und die HMI den Touchscreen der MP277-Serie. Design, Prüfung und Aufbau der automatischen Steuerung entsprechen dem V-Modell von GAMP5, und das Softwaremodell ist für alle S7-SPS-Systeme geeignet. Das System kann eine automatische Steuerung der Produktion, Reinigung und Sterilisation realisieren und das System auf der Grundlage einer Risikobewertung überprüfen, einschließlich Risikobewertung (RA), Designbestätigung (DQ), Installationsbestätigung (IQ), Betriebsbestätigung (OQ) und eine bereitstellen kompletter Satz Überprüfen Sie die Datei.
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